واشنطن (ا ف ب) - قام مسؤولو الصحة في الولايات المتحدة بتوسيع الموافقة على عقار مثير للجدل كثيرًا يهدف إلى تعزيز الرغبة الجنسية لدى الإناث، قائلًا إن حبوب منع الحمل التي تؤخذ مرة واحدة يوميًا يمكن الآن تناولها من قبل النساء بعد انقطاع الطمث حتى سن 65 عامًا.

يوسع إعلان إدارة الغذاء والدواء يوم الاثنين نطاق استخدام الدواء ليشمل النساء الأكبر سنًا اللاتي مررن بفترة انقطاع الطمث. تمت الموافقة على حبوب منع الحمل Addyi لأول مرة منذ 10 سنوات للنساء في مرحلة ما قبل انقطاع الطمث اللاتي يعانين من ضغوط عاطفية بسبب انخفاض الدافع الجنسي.

Addyi، يتم تسويقه بواسطة Sprout Pharmaceuticals، كان من المتوقع في البداية أن يصبح دواءً رائجًا، ليملأ مكانة مهمة في صحة المرأة. لكن الدواء كان له آثار جانبية غير سارة بما في ذلك الدوخة والغثيان، ويحمل تحذيرا للسلامة حول مخاطر دمجه مع الكحول.

يحذر التحذير المعبأ من أن الشرب أثناء تناول حبوب منع الحمل يمكن أن يسبب انخفاضًا خطيرًا في ضغط الدم والإغماء. إذا تناول المرضى عدة مشروبات، فإن الملصق يوصي بالانتظار بضع ساعات قبل تناول الدواء، أو تخطي جرعة واحدة.

كانت مبيعات عقار Addyi، الذي يعمل على المواد الكيميائية في الدماغ التي تؤثر على الحالة المزاجية والشهية، أقل من التوقعات الأولية في وول ستريت. في عام 2019، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار ثانٍ لانخفاض الرغبة الجنسية لدى الإناث، وهو حقنة عند الطلب تعمل على مجموعة مختلفة من المواد الكيميائية العصبية.

وقالت سيندي إيكرت، الرئيس التنفيذي لشركة Sprout، في بيان لها إن الموافقة "تعكس عقدًا من العمل المستمر مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإحداث تغيير جذري في كيفية فهم الصحة الجنسية للمرأة وإعطائها الأولوية". أعلنت الشركة، ومقرها في رالي بولاية نورث كارولينا، عن تحديث إدارة الغذاء والدواء في بيان صحفي يوم الاثنين.

تم التعرف على الحالة الطبية لانخفاض الشهية الجنسية بشكل مثير للقلق، والتي تسمى اضطراب الرغبة الجنسية الناقص النشاط، منذ التسعينيات ويعتقد أنها تؤثر على جزء كبير من النساء الأمريكيات، وفقًا للاستطلاعات. بعد النجاح الكبير الذي حققه عقار الفياجرا للرجال في التسعينيات، بدأ صانعو الأدوية في ضخ الأموال في الأبحاث والعلاجات المحتملة للخلل الجنسي لدى النساء.

لكن تشخيص الحالة معقد بسبب عدد العوامل التي يمكن أن تؤثر على الرغبة الجنسية، خاصة بعد انقطاع الطمث، عندما يؤدي انخفاض مستويات الهرمون إلى عدد من التغيرات البيولوجية والأعراض الطبية. من المفترض أن يستبعد الأطباء عددًا من المشكلات الأخرى، بما في ذلك مشاكل العلاقات والحالات الطبية والاكتئاب والاضطرابات العقلية الأخرى، قبل وصف الدواء.

التشخيص غير مقبول عالميًا، ويرى بعض علماء النفس أن انخفاض الدافع الجنسي لا ينبغي اعتباره مشكلة طبية.

رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية دواء Addyi مرتين قبل موافقتها في عام 2015، مشيرة إلى فعالية الدواء المتواضعة وآثاره الجانبية المثيرة للقلق. جاءت الموافقة بعد حملة ضغط قامت بها الشركة ومؤيدوها، Even the Score، والتي صورت عدم وجود خيارات للرغبة الجنسية لدى الإناث كقضية تتعلق بحقوق المرأة.

___

تم تحديث هذه القصة لتصحيح الفئة العمرية لتحديث موافقة إدارة الغذاء والدواء. وافقت الوكالة على الدواء للنساء بعد انقطاع الطمث حتى سن 65 عامًا، وليس أكبر من 65 عامًا.

__

يتلقى قسم الصحة والعلوم في وكالة أسوشيتد برس الدعم من قسم تعليم العلوم بمعهد هوارد هيوز الطبي ومؤسسة روبرت وود جونسون. إن AP هي المسؤولة الوحيدة عن كل المحتوى.