تم ربطها بالتوحد. تم ترحيل دراسة احتيالية تدعي وجود صلة بين الحصبة والنكاف ولقاح الحبة في وقت لاحق من قبل المجلة التي نشرتها. وقد أظهر العلم التوحد في الغالب متجذر في علم الوراثة. د. وقالت Noa Sterling ، وهي OB-GYN ، إن تعليقات ترامب ، وخاصة حول تايلينول ، لمست عصبًا لكثير من آباء الأطفال المصابين بالتوحد.
"هناك هذا النوع من السرد الذي يجب أن تكون حذرًا من كل ما تفعله في الحمل ، وإذا كنت تأكل الشيء الخطأ أو تفعل الشيء الخطأ ، فستلحق الضرر بطفلك بشكل لا يمكن إصلاحه" ، قالت. "لذا فإن تايلينول يلعب مباشرة في هذا الخوف ،" لقد أخذت شيئًا تسبب في هذا الشرط في طفلي ".
قال
داني ديرنر ، الذي لديه ابن مصاب بالتوحد يبلغ من العمر 4 سنوات ، إنه "من المخيب للآمال حقًا" إلقاء اللوم على النساء. قال ديرنر ، من Dripping Springs ، تكساس: "أنا شخصياً لم آخذ تايلينول أثناء الحمل". لكنها قالت: "قد لا يكون لدى بعض النساء خيار".
قالت بعض النساء إن إلقاء اللوم كان يذكرنا بنظرية منتصف القرن العشرين الموروثة بأن "أمهات الثلاجة" الباردة تسببت في مرض التوحد.
"عندما سمعت أنه قال إن الأسيتامينوفين كان السبب ، كنت خائفًا وحزينًا بعض الشيء لأنه عندما كنت أمًا لطفل مصاب بالتوحد ، شعرت أنني ربما أُلومت على ذلك" ، قالت راشيل ديتون من الصيادين ، إنديانا ، التي لديها ابن مصاب بالتوحد البالغ من العمر 22 عامًا. "نحن لا نعرف حقًا ما الذي يسبب مرض التوحد."
وأضاف
كيلي سو ميلانو من فوليرتون ، كاليفورنيا ، الذي لديه ابن مصاب بالتوحد: "هناك الكثير من المسؤولية وفي بعض الأحيان يتم وضع النقد على الأمهات ، على ما أعتقد ، بطريقة غير متوازنة وغير عادلة حقًا".
تراجع بعض الأشخاص المصابين بالتوحد بفكرة أن مرض التوحد شيء يعالجه. قال داني بومان ، الرئيس التنفيذي لشركة Danimation Entertainment وعضو فريق "Love on the Spectrum". "لم تأخذ أمي تايلينول أبدًا بينما كانت حاملاً معي أو أختي. والدي يعاني من مرض التوحد. أختي تعاني من مرض التوحد. لدي مرض التوحد."
كاتي ثورمان ، مساعد قانوني في ليكسينغتون ، كنتاكي ، التي تم تشخيص إصابتها بالتوحد كشخص بالغ ، أصبحت غاضبة من مفهوم القضاء على مرض التوحد.
"هناك أزمات فعلية تحدث في هذا البلد. إن الأشخاص المصابين بالتوحد ليسوا أحدهم".
شجع آخرون الانتباه على الاضطراب التنموي. قال مات مورفي من أيير ، ماساتشوستس ، الذي لديه أولاد يبلغون من العمر 8 سنوات مع مرض التوحد العميق ، "نحن بحاجة إلى صوت على الطاولة وعلينا أن نفعل شيئًا". "هذا هو الشيء المأمول الذي أخرجه من هذا -أخيرًا ، المستوى الأعلى من الحكومة يتحدث عن هذا."
قال إن الأشخاص الذين يعانون من مرض التوحد العميق سيحتاجون إلى دعم مدى الحياة ، وسيحتاج الحكومات الفيدرالية وحكومات الولايات إلى اتخاذ إجراءات في العديد من المجالات ، بما في ذلك التعليم والإسكان. يسر مورفي رؤية الأموال الفيدرالية تتجه نحو البحث في أسباب التوحد.
"حتى لو وجدت السبب ... لا يزال لدينا السكان الحاليين الذين نحتاج إلى دعمه ومعالجته والمساعدة". يوافق
Deaton ، الذي لديه ابن مصاب بالتوحد البالغ ، لكنه يقلق من التخفيضات الفيدرالية التي تؤثر على أشياء مثل Medicaid والتعليم الخاص. وقالت إن هؤلاء الذين يساعدون المصابين بالتوحد يساهمون في المجتمع ويحصلون على وظائف ويكونون دافعي الضرائب.
لكن أورسيتي ، أم لابن يبلغ من العمر 22 عامًا مصاب بالتوحد ، تدرك أن الناس في أجزاء أخرى من طيف التوحد وجدوا بعض اللغة المؤلمة وأن الآخرين في مجتمعها كانوا غاضبين لأنهم يعتقدون أنه تم إلقاء اللوم على الأمهات. قال
ursitti أيضًا أن بعض المناقشة كانت مربكة ، بما في ذلك الفشل في التخلص من مرض التوحد العميق من أجزاء أخرى من الطيف عند ذكر الإحصاء القائل بأن 1 من بين حوالي 31 طفلاً يتأثر باضطراب طيف التوحد في الولايات المتحدة
"الغالبية العظمى من الأشخاص الذين يعانون من مرض التوحد لا يقعون في تلك الفئة العميقة". قالت
إن ردود أفعال التعليقات التي أدليت بها في البيت الأبيض كانت في بعض النواحي متنوعة مثل مجتمع التوحد نفسه.
"هناك فجوة تشبه إلى حد بعيد ما نراه في بلدنا ، بصراحة".
ساهم هذا التقرير في هذا التقرير
أن صحفيو الفيديو في أسوشيتيد برس ريفر تشانغ وناثان إيلغرين في واشنطن.
تتلقى وزارة الصحة والعلوم في وكالة أسوشيتيد برس الدعم من قسم تعليم العلوم في معهد هوارد هيوز الطبي ومؤسسة روبرت وود جونسون. AP هي المسؤولة الوحيدة عن جميع المحتوى.
