کندی دستور بررسی فرمول کودک را داده است. این چیزی است که شما باید بدانید
به عنوان مقامات بهداشت فدرال عهد كردند كه ترمیم كنند the U.S. food supply, they’re taking a new look at فرمول نوزاد. رابرت اف کندی جونیور ، وزیر بهداشت ، به سازمان غذا و داروی دستور داده است تا مواد مغذی و سایر مواد موجود در فرمول نوزادان را بررسی کند ، که بطری های میلیون ها نوزاد آمریکایی را پر می کند. این تلاش با نام "Operation Stork Speed" ، اولین نگاه عمیق به مواد تشکیل دهنده از سال 1998 است. حدود سه چهارم از نوزادان ایالات متحده محصولات فرمول فعلی در ایالات متحده همچنان ایمن و تغذیه کننده هستند. "اما علم زیادی وجود داشته است و ما می خواهیم قوانین FDA با جدیدترین علم از سراسر جهان هماهنگ شوند." آنچه در مورد سرعت عمل استورک باید بدانید:
فرمول نوزاد یک محصول تولیدی است که معمولاً از شیر یا سویا گاو تهیه می شود ، که برای تقلید از شیر مادر انسان برای بچه ها در سن 12 ماه است. این ممکن است تنها منبع تغذیه یا شیردهی مکمل باشد. مقررات FDA مستلزم آن است که فرمول های نوزاد حاوی 30 ماده مغذی خاص باشد ، با حداقل سطح برای همه و حداکثر سطح برای 10 مورد از آنها. مواد تشکیل دهنده متفاوت است ، اما تمام فرمول ها باید تعادل کالری از پروتئین ، کربوهیدرات ها و چربی هایی داشته باشند که آینه های موجود در شیر انسان را نشان می دهد.
والدین از فرمول استفاده می کنند که مادر به دلایل مختلفی از جمله شرایط پزشکی ، درگیری های کار ، نمی تواند شیر دهد و یا به اعضای خانواده دیگر کمک کند تا در تغذیه و سایر موقعیت ها کمک کنند. کندی در ماه مارس بررسی فرمول نوزادان را به عنوان بخشی از دستور کار "Make America Again Again" برای تهیه مواد غذایی ایالات متحده اعلام کرد. آژانس ها گفتند: بررسی FDA شامل افزایش آزمایش فلزات سنگین و سایر آلاینده ها و همچنین بررسی مواد مغذی خواهد بود. ایالات متحده. مقامات بهداشتی دو ساعته بحث میزگرد فرمول نوزاد در روز چهارشنبه. FDA درخواست داده های علمی و اطلاعات جدید در مورد اینکه آیا مواد لازم در فرمول نوزادان باید اضافه شود ، حذف یا تغییر یابد. مهلت نظرات در 11 سپتامبر است. دانشمندان می گویند که یک بررسی در مورد جدیدترین داده های مربوط به ترکیب شیر انسان و نحوه هضم نوزادان و جذب مواد مغذی در شیر مادر و فرمول ، مدت طولانی به تأخیر افتاده است. علاوه بر این ، آنها می خواهند FDA در نظر بگیرند که چگونه فرمول های ایالات متحده با آنهایی که در جای دیگر ساخته شده است ، مقایسه می کند. "مقررات ما چگونه متفاوت است؟" او گفت. "شاید زمان آن رسیده باشد که آنها به مقررات خود بپردازند و هماهنگی بالقوه بین المللی را در نظر بگیرند."