2016 U.K. تغيير القانون للموافقة عليه. يُسمح أيضًا في أستراليا ولكن ليس في العديد من البلدان الأخرى ، بما في ذلك الخبراء في الولايات المتحدة في جامعة نيوكاسل في بريطانيا وجامعة موناش في أستراليا في مجلة نيو إنجلاند للطب يوم الأربعاء أنهم أدوا التقنية الجديدة في الأجنة المخصبة من 22 مريضًا ، مما أدى إلى أن تكون ثمانية أطفال خالاة من أسماء الميتوكوندريا. امرأة واحدة لا تزال حامل. قال روبن لوفيل بادج ، وهو عالم وراثة في علم الوراثة في معهد فرانسيس كريك الذي لم يشارك في البحث ، إن كان أحد الأطفال الثمانية المولودين أعلى قليلاً من المتوقع من الميتوكوندريا غير الطبيعية.
وقال إنه لا يزال لم يعتبر مستوى مرتفعًا بما يكفي لإحداث المرض ، ولكن يجب مراقبته مع تطور الطفل.
د. وصف آندي جرينفيلد ، خبير الصحة الإنجابية في جامعة أكسفورد ، العمل بأنه "انتصار للابتكار العلمي" ، وقال إن طريقة تبادل الميتوكوندريا لن تستخدم إلا لعدد صغير من النساء لم تكن فعالة لتجنب الأمراض الوراثية ، مثل اختبار الأجنة في مرحلة مبكرة. قال
Lovell-Badge إن مقدار الحمض النووي من المتبرع غير مهم ، مشيرًا إلى أن أي طفل ناتج لن يكون له أي سمات من المرأة التي تبرعت بالميتوكوندريا الصحية. تشكل المادة الوراثية من البيض المتبرع بها أقل من 1 ٪ من الطفل المولود بعد هذه التقنية.
"إذا كان لديك عملية زرع نخاع العظم من متبرع ... سيكون لديك المزيد من الحمض النووي من شخص آخر".
في المملكة المتحدة ، يجب الموافقة على كل زوجين يبحثون عن طفل ولد من خلال الميتوكوندريا المتبرع به من قبل منظم الخصوبة في البلاد. اعتبارًا من هذا الشهر ، تم تخمين 35 مريضًا للخضوع لهذه التقنية. سبق أن أثار النقاد مخاوف ، محذرين من أنه من المستحيل معرفة تأثير هذه الأنواع من التقنيات الجديدة التي قد تحدثها على الأجيال القادمة.
"حاليًا ، لا يُسمح بالنقل النووي للاستخدام السريري في الولايات المتحدة ، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى القيود التنظيمية على التقنيات التي تؤدي إلى تغييرات وراثية على الجنين" ، هذا ما قاله وليامز ، من كولومبيا ، في رسالة بالبريد الإلكتروني. "ما إذا كان هذا سيتغير سيظل غير مؤكد وسيعتمد على تطوير المناقشات العلمية والأخلاقية والسياسية."
لنحو عقد من الزمان ، أدرج الكونغرس أحكامًا في فواتير التمويل السنوية التي تحظر إدارة الغذاء والدواء من قبول تطبيقات الأبحاث السريرية التي تتضمن تقنيات ، "حيث يتم إنشاء جنين بشري عن قصد أو تعديله ليشمل تعديلًا وراثيًا قابلاً للوراثة."
ولكن في البلدان التي يُسمح بها للتقنية ، يقول المدافعون إنها قد توفر بديلاً واعداً لبعض العائلات.
ليز كورتيس ، التي توفيت ابنته ليلي بسبب مرض الميتوكوندريا في عام 2006 ، تعمل الآن مع عائلات أخرى متأثرة بها. وقالت إنه كان من المثير للقلق أنه لا يوجد علاج لطفلها البالغ من العمر ثمانية أشهر وأن الموت كان لا مفر منه. قالت
إن التشخيص "قلب عالمنا رأسًا على عقب ، ومع ذلك لا يمكن لأحد أن يخبرنا كثيرًا بذلك ، ما كان عليه أو كيف كان سيؤثر على ليلى". أسست كورتيس في وقت لاحق مؤسسة ليلي باسم ابنتها لزيادة الوعي ودعم الأبحاث في المرض ، بما في ذلك أحدث الأعمال التي تم في جامعة نيوكاسل. قال كورتيس: "إنه أمر مثير للغاية للعائلات التي ليس لديها الكثير من الأمل في حياتهم".
تم الإبلاغ عن أونغار من إيري ، بنسلفانيا.
تتلقى وزارة الصحة والعلوم في وكالة أسوشيتيد برس الدعم من قسم تعليم العلوم في معهد هوارد هيوز الطبي ومؤسسة روبرت وود جونسون. AP هي المسؤولة الوحيدة عن جميع المحتوى.
