تغییر قانون 2016 ایالات متحده برای تأیید آن. همچنین در استرالیا مجاز است اما نه در بسیاری از کشورهای دیگر ، از جمله کارشناسان ایالات متحده در دانشگاه نیوکاسل و دانشگاه موناش در استرالیا چهارشنبه در مجله پزشکی نیو انگلستان گزارش داد که آنها این تکنیک جدید را در جنین های بارور شده از 22 بیمار انجام داده اند که به نظر می رسد از هشت نوزاد که به نظر می رسد از بیماری میتوکندری آزاد هستند. یک زن هنوز باردار است. یکی از هشت نوزاد متولد شده اندکی بالاتر از سطح مورد انتظار میتوکندری غیر طبیعی بود ، گفت: رابین لاول-بادی ، یک سلول بنیادی و دانشمند ژنتیک رشد در موسسه کریک فرانسیس که در این تحقیق شرکت نکرد.
وی گفت که هنوز سطح کافی برای ایجاد بیماری در نظر گرفته نشده است ، اما باید با رشد کودک کنترل شود. دکتر. اندی گرینفیلد ، یک کارشناس بهداشت باروری در دانشگاه آکسفورد ، این کار را "پیروزی نوآوری علمی" خواند و گفت روش مبادله میتوکندری فقط برای تعداد کمی از خانمها مورد استفاده قرار می گیرد که روش های دیگر برای جلوگیری از عبور از بیماری های ژنتیکی ، مانند آزمایش جنین ها در مرحله اولیه ، مؤثر نبود.
لاول-بادی گفت: میزان DNA از اهدا کننده ناچیز است ، و خاطرنشان می کند که هر کودک حاصل از این زن که میتوکندری سالم را اهدا کرده است ، هیچ ویژگی ای نخواهد داشت. مواد ژنتیکی حاصل از تخم اهدا شده کمتر از 1 ٪ از نوزاد متولد شده پس از این تکنیک را تشکیل می دهد.
"اگر پیوند مغز استخوان را از یک اهدا کننده داشتید ... DNA بسیار بیشتری از شخص دیگری خواهید داشت."
در ایالات متحده ، هر زوجی که به دنبال نوزادی هستند که از طریق میتوکندری اهدا شده متولد می شوند ، باید توسط تنظیم کننده باروری کشور تأیید شوند. از این ماه ، 35 بیمار مجاز به انجام این تکنیک هستند. منتقدین قبلاً نگرانی هایی را مطرح کرده اند و هشدار داده اند که نمی توان از تأثیر این نوع تکنیک های جدید بر نسل های آینده تأثیر گذاشت.
"ویلیامز ، از کلمبیا ، در یک ایمیل گفت:" در حال حاضر ، انتقال تلفنی برای استفاده بالینی در ایالات متحده مجاز نیست ، عمدتاً به دلیل محدودیت های نظارتی در تکنیک هایی که منجر به تغییرات ارثی در جنین می شوند. " "این که آیا این امر تغییر خواهد کرد ، نامشخص است و به تحول بحث های علمی ، اخلاقی و سیاسی بستگی دارد."
حدود یک دهه ، کنگره شامل مقررات مربوط به لوایح سالانه بودجه ممنوعیت استفاده از برنامه های غذا و داروی از پذیرش برنامه های تحقیقات بالینی شامل تکنیک ها ، "که در آن یک جنین انسانی عمداً ایجاد یا اصلاح می شود تا شامل اصلاح ژنتیکی ارثی باشد."
اما در کشورهایی که این تکنیک مجاز است ، طرفداران می گویند که می تواند یک جایگزین امیدوار کننده برای برخی از خانواده ها فراهم کند.
لیز کورتیس ، که دخترش لیلی در سال 2006 در اثر بیماری میتوکندری درگذشت ، اکنون با خانواده های دیگر تحت تأثیر آنها همکاری می کند. وی گفت که ویران کننده است که گفته شود هیچ درمانی برای کودک هشت ماهه اش وجود ندارد و مرگ اجتناب ناپذیر است.
او گفت که این تشخیص "دنیای ما را وارونه کرد ، و با این وجود هیچ کس نمی تواند در مورد آن خیلی به ما بگوید ، چه چیزی بود یا چگونه می تواند بر لیلی تأثیر بگذارد." کرتیس بعداً بنیاد لیلی را به نام دخترش برای افزایش آگاهی و پشتیبانی از تحقیقات در مورد این بیماری ، از جمله آخرین کارهایی که در دانشگاه نیوکاسل انجام شده است ، تأسیس کرد.
"این برای خانواده هایی که امید زیادی به زندگی خود ندارند بسیار هیجان انگیز است."
Ungar از اری ، پنسیلوانیا گزارش شده است.
بخش بهداشت و علوم آسوشیتدپرس از گروه آموزش علوم پزشکی موسسه پزشکی هوارد هیوز و بنیاد رابرت وود جانسون پشتیبانی می کند. AP صرفاً مسئول کلیه محتوا است.
