واشنگتن (AP) - گزینه‌های جدیدی برای آزمایش و درمان برخی از رایج‌ترین بیماری‌های مقاربتی در دسترس هستند، روندی که کارشناسان امیدوارند فشار نزولی بر میزان عفونت ایالات متحده حفظ کند.

سال گذشته، سه آزمایش رایج در زنان توسط اداره غذا و Drug تایید شد. سوزاک، کلامیدیا و تریکومونیازیس - و همچنین اولین کیت خانگی برای ویروسی که باعث سرطان دهانه رحم می‌شود.

این آژانس با تایید دو داروی مختلف برای سوزاک، که اولین گزینه‌های جدید برای این بیماری در دهه‌های اخیر هستند، سال را به پایان رساند.

این خبر مثبت پس از انتشار موارد بالای COVID-19 در طول موارد انتقال جنسی است. همه‌گیری، که غربالگری، آموزش و درمان سلامت جنسی را در سراسر کشور مختل کرد.

اما سال‌های همه‌گیری نیز پیشرفت‌های مثبتی را برای آزمایش به همراه داشت. همان فناوری مورد استفاده برای اولین تست‌های ویروس کرونا بدون نسخه اکنون به کیت‌های خانگی برای سیفلیس و سایر عفونت‌های مقاربتی ترجمه می‌شود. قبلاً، FDA استفاده از این آزمایش‌ها را به متخصصان سلامت محدود می‌کرد.

دکتر اینا پارک، متخصص سلامت جنسی در دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو، می‌گوید: «سلامت جنسی می‌تواند مورد انگ انگاشته شود و افراد می‌توانند در مورد آزمایش مردد باشند. "اکنون ما گزینه های زیادی برای بیمارانی داریم که ممکن است از مراجعه به مطب ارائه دهنده احتیاط کنند."

آزمایش‌های جدید راحتی و زمان‌های بازگشت سریع‌تری را ارائه می‌دهند

شرکت آزمایشی Visby Medical آزمایش سه در یک خود را برای زنان در سال گذشته و پس از تأیید FDA در ماه مارس راه‌اندازی کرد. این آزمایش شامل یک سواب تست واژینال و یک دستگاه تست کوچک است. پس از آپلود یک عکس از دستگاه، کاربران می‌توانند نتایج را در یک برنامه تلفن همراه بررسی کنند.

این آزمایش که هزینه آن 150 دلار است، همچنین شامل یک مشاوره بهداشتی از راه دور با یک ارائه‌دهنده پزشکی است که می‌تواند نتایج را مورد بحث قرار دهد و در صورت نیاز آنتی‌بیوتیک یا سایر داروها را تجویز کند.

کل فرآیند - از خرید آزمایش تا دریافت نسخه - می‌تواند با چند روز کمتر از شش ساعت در مدرسه طول بکشد. افسر ارشد پزشکی Visby.

پیش از این، یک پرستار یا پزشک باید نمونه‌ای را جمع‌آوری می‌کرد، آن را به آزمایشگاه ارسال می‌کرد، نتایج را دریافت می‌کرد و سپس یک قرار ملاقات بعدی برای بحث در مورد نتایج تعیین می‌کرد.

یک استاد دانشکده پزشکی

همچنین گفت: «تعداد بسیاری از بیماران بسیار سخت است و بسیاری از آنها، اگر نتیجه آزمایش مثبت داشته باشند، هرگز تحت درمان قرار نمی‌گیرند و در پی پیگیری از دست می‌روند. FDA آزمایش Visby را بر اساس نتایج مطالعه تأیید کرد که نشان می‌دهد سه عفونت را به درستی با نرخ دقت حدود 98٪ یا بالاتر تشخیص داده است. این مشابه آزمایش‌هایی است که در بیمارستان‌ها و کلینیک‌های بهداشتی انجام می‌شود.

برخی از آزمایش‌های خانگی هنوز برای دریافت نتایج به ورودی‌های خارجی نیاز دارند.

برای مثال، در ماه مه FDA کیت تست Teal Health برای HPV، ویروسی که باعث سرطان دهانه رحم می‌شود، تأیید کرد. Teal Wand این شرکت به زنان اجازه می‌دهد نمونه واژن خود را جمع‌آوری کنند، که سپس در یک لوله قرار داده می‌شود و برای پردازش به آزمایشگاه ارسال می‌شود.

دستورالعمل‌های به‌روزرسانی‌شده فدرال برای غربالگری HPV که اوایل این ماه منتشر شد، برای اولین بار جمع‌آوری خود را تأیید کرد.

FDA اخیراً اولین داروهای جدید سوزاک را در چند دهه اخیر تأیید کرده است

باکتری که باعث سوزاک می شود دائماً تکامل یافته است و تقریباً در برابر هر آنتی بیوتیکی که برای درمان آن استفاده می شود مقاومت ایجاد می کند.

هر دو داروی جدید را می توان از طریق خوراکی مصرف کرد که یک مزیت بزرگ نسبت به استاندارد مراقبت فعلی است: تزریق آنتی بیوتیک